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| 이 약은 난소암, 유방암, 폐암 또는 위암의 치료에 단독으로 또는 병용하여 사용한다. |
 난소암 |
① 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용
② 표준요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차요법제로 사용 |
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| 유방암 |
① 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용
② 결절 양성 유방암의 보조치료 : 표준 독소루비신 함유 병용 화학요법 후
사용 |
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| 폐암 : 진전된 비소세포폐암의 치료에 1차요법제로 사용 |
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| 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소재발성 위암 |
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| 이 약은 무색 바이알 내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다 |
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| 밀리리터 중 |
| 주성분 : 파클리탁셀(paclitaxel)........... 6mg |
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| 제넥솔주 5ml (파클리탁셀 30mg)/바이알 |
| 제넥솔주 16.7ml (파클리탁셀 100mg)/바이알 |
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| 중증의 과민반응 발현을 최소화하기 위해 모든 환자는 본제 투여 전에 전치료 필요 |
| 표준요법이 실패한 전이성 유방암 환자에게 매 3주마다 본제 175ml/m2을 3시간에 걸쳐 정주 투여 |
본제 요법에 중증의 호중구감소증 또는 중증도 내지 중증의 말초신경질환을 경험하는 환자에 대해
다음 코스에서는 이 약의 투여량을 20%감량 |
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| 10바이알 / 1Box |
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